Farmaforum 2017
El próximo 2 de marzo entre las 10:00 y las 12:00h Azierta organizará un taller en Farmaforum (IFEMA) donde se planteará un recorrido por los aspectos clave a considerar en la implementación de la normativa ICH Q3D sobre impurezas elementales.
Alberto Carazo comenzará el taller explicando las características fundamentales de la directiva Q3D: desde el alcance y la toxicidad de las impurezas incluidas hasta las posibles estrategias de implementación. Se detallarán los pasos necesarios para realizar el análisis de riesgos: identificación de las posibles fuentes, análisis de impurezas, evaluación y control. En esta parte se incluye una relación de documentación necesaria para realizar un análisis de riesgos en base a la ICH Q3D.
Seguidamente, nuestros colaboradores de Echevarne abordarán los aspectos más importantes de la parte experimental de la ICH Q3D: equipos, tipos de test, ventajas e inconvenientes, certificaciones y acreditaciones necesarias para realizar los ensayos, etc.
En la tercera y última parte, Paulino Alonso se encargará de mostrar el aspecto práctico de la ICH Q3D: con ejemplos reales se mostrará de forma dinámica e interactiva la diferente casuística que se da entre distintos casos. Finalizamos así el abordaje de la Q3D con el aspecto que no viene en ninguna guía: “¿cuál es la mejor opción de implementación en mi caso?” Así, los asistentes se convertirán en participantes mediante un sistema de pulsadores y, guiados por lo visto anteriormente, realizarán la toma de decisiones en diferentes casos.
En definitiva, este taller ofrece a los asistentes una visión global de la normativa ICH Q3D: de la teoría a la práctica; tanto para el público menos familiarizado con la normativa como para aquellos que ya estén en proceso de implantación.
Los asistentes participarán de forma activa durante el taller y se llevarán más de una sorpresa. Os invitamos a acompañarnos a través del siguiente link:
